I en nærbutikk nord for Viborg i Danmark driver en engasjert 15 år gammel ungdomsarbeider ved navn Lucas Thomsen kassearbeid og skanner produkter som tomater, biff og vingummi.
Selv om denne oppgaven er rutine for de fleste unge som jobber i butikk, representerer det for Lucas Thomsen en seier over en uvanlig utfordring.
Lucas Thomsen ble født med en ekstremt sjelden genfeil kalt 'Leptin Reseptor Defekt', som resulterer i en konstant sultfølelse.
De første 12 årene av livet var han under konstant overvåking og restriksjoner på kostholdet og aktivitetene.
Til tross for en streng diett økte vekten hans, noe som forvirret legene og førte til nysgjerrighet om hans unike sykdom.
– Genfeilen er så sjelden at vi ikke tidligere har sett den i Danmark, forklarer Jens Christian Holm, overlege i pediatri ved Holbæk Hospital.
Dokumentaren «Lucas – drengen med den evige sult», som ble sendt på TV 2 i desember 2022, gjorde historien om Lucas og hans familie kjent for offentligheten.
Siden filmingen stoppet i 2022 har det vært betydelig fremgang i livet hans.
— De har gjort så mye for meg, så jeg vil gjøre det samme for dem, sier Lucas Thomsen.
Foto: Privat
Etter en banebrytende medisinsk behandling i Berlin som gjorde at han kunne overvinne sin konstante sult, deltok Lucas i et forskningsprosjekt våren 2023.
Dessverre kom hans konstante sult tilbake og han begynte å spise i det skjulte da han gikk over til en ny type medisiner som bare krevde ukentlige doser.
Lucas og familien hans fortsatte behandlingen som en del av forskningsprosjektet for å bidra med mer informasjon om hans sjeldne sykdom.
Etter sommerferien gikk han imidlertid tilbake til den opprinnelige medisinen og begynte å gå ned i vekt igjen. Foreldrene hans prioriterer imidlertid livskvalitet fremfor vekt.
Nå lever Lucas et nesten normalt liv og har større frihet til å utforske verden uten konstant overvåking.
Han kjører selv til skolen, jobber i matbutikken og tilbringer tid med venner. Den medisinske behandlingen har også forbedret evnen til å fokusere og gitt ham indre ro.
— Jeg kan tenke meg noe annet enn å være sulten, sier Lucas Thomsen.
Selv om han drømmer stort om å ta en høyere utdanning og bli journalist, tar han hver dag som den kommer og setter pris på friheten han nå har i hverdagen.
Lucas Thomsen og hans familie har i mange år slitt med å overvinne utfordringene hans sjeldne sykdom har ført med seg.
Historien deres er en inspirerende fortelling om utholdenhet og styrke i møte med ekstraordinære omstendigheter.
